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己內(nèi)酰胺制己二胺前景可期

時(shí)間:2020-05-26 06:01 閱讀:3144 來源:互聯(lián)網(wǎng)

????????一項(xiàng)創(chuàng)新架起兩條產(chǎn)品鏈

????????己內(nèi)酰胺制己二胺工藝此前由于不具有經(jīng)濟(jì)性,一度發(fā)展前景不明朗。但隨著其主要原料己內(nèi)酰胺產(chǎn)能增長(zhǎng)導(dǎo)致價(jià)格下滑,該工藝的經(jīng)濟(jì)性也正在顯現(xiàn)。未來如果能夠突破工藝的關(guān)鍵瓶頸,打通己內(nèi)酰胺—尼龍全產(chǎn)業(yè)鏈,形成尼龍6與尼龍66“雙龍驅(qū)動(dòng)”的大型新材料產(chǎn)業(yè)集群,那么該工藝的未來前景值得期待。

????????經(jīng)濟(jì)性逐步顯現(xiàn)

????????己內(nèi)酰胺制己二胺工藝是己內(nèi)酰胺與氨在催化劑作用下,生成氨基己腈,隨后對(duì)氨基己腈加氫得到己二胺。該工藝由日本東麗于1965年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,主要用于尼龍6工廠回收的己內(nèi)酰胺次品或廢尼龍等廢舊原料的再生利用。因此,該工藝一直不具有經(jīng)濟(jì)性,業(yè)內(nèi)關(guān)注較少。

????????作為該工藝的主要原料,我國(guó)己內(nèi)酰胺的產(chǎn)能和產(chǎn)量自2010以來穩(wěn)步增長(zhǎng),新增和擴(kuò)增己內(nèi)酰胺項(xiàng)目逐步增多,今年我國(guó)己內(nèi)酰胺產(chǎn)能更呈大幅擴(kuò)張之勢(shì),已新增年產(chǎn)能123萬(wàn)噸。至今年年底,我國(guó)己內(nèi)酰胺年產(chǎn)能將達(dá)477萬(wàn)噸,面臨過剩危機(jī),市場(chǎng)價(jià)格也隨之逐步下滑。

????????與丁二烯直接氫氰化法制己二胺相比,我國(guó)液體己內(nèi)酰胺均價(jià)13800元(噸價(jià),下同),己內(nèi)酰胺制己二胺工藝路線原料成本為15000元左右;丁二烯價(jià)格為8000多元,丁二烯直接氫氰化法原料成本在11000元左右。雖然目前在成本上己內(nèi)酰胺制己二胺工藝不具優(yōu)勢(shì),但未來幾年隨著己內(nèi)酰胺走向過剩,原料價(jià)格下降后,該工藝的經(jīng)濟(jì)性會(huì)逐步提高。而且己內(nèi)酰胺制己二胺工藝投資也比丁二烯氫氰化法要低,生產(chǎn)規(guī)模為5萬(wàn)噸/年的己內(nèi)酰胺制己二胺裝置投資保守估計(jì)不會(huì)超過4億元,安全性和環(huán)保性也優(yōu)于丁二烯氫氰化法。

????????此外,丁二烯氫氰化法僅為英威達(dá)、奧升德等少數(shù)國(guó)外公司掌握,我國(guó)尚未實(shí)現(xiàn)自主生產(chǎn)。在己內(nèi)酰胺產(chǎn)能即將面臨過剩的形勢(shì)下,以市場(chǎng)上富余的己內(nèi)酰胺制取己二胺,技術(shù)門檻較低,技術(shù)的安全可靠性較高,可部分替代丁二烯氫氰化法。

????????氨化脫水反應(yīng)是關(guān)鍵

????????己內(nèi)酰胺制取己二胺需經(jīng)歷以下三步反應(yīng)過程:第一步是己內(nèi)酰胺和氨氣發(fā)生氨化開環(huán)反應(yīng)生成6-氨基己酰胺;第二步是6-氨基己酰胺脫水去除氧原子反應(yīng),生成6-氨基己腈;第三步是6-氨基己腈和氫氣進(jìn)行加氫反應(yīng)獲得己二胺。相較而言,第三步反應(yīng)的技術(shù)較成熟,與工業(yè)己二腈加氫制己二胺類似,可采用骨架鎳、鐵—鎳或鎳—鉻催化劑在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行,反應(yīng)溫度75℃、壓力3MPa,己二胺選擇性達(dá)99%。該操作過程目標(biāo)產(chǎn)物收率高,安全性和可靠性較強(qiáng)。

????????而第一步和第二步反應(yīng)是一個(gè)連續(xù)的氨化脫水過程,在一個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行,目前也是該技術(shù)的核心。該脫水反應(yīng)可逆,需加入過量氨氣,并及時(shí)排除生成的水,以提高6-氨基己腈收率,一般選用磷酸鹽作為主要催化劑。根據(jù)己內(nèi)酰胺的反應(yīng)狀態(tài)可以分為氣相法和液相法兩種,液相法反應(yīng)條件溫和,但催化劑和產(chǎn)品分離繁瑣,能耗高。氣相法制備簡(jiǎn)單,不存在產(chǎn)物與催化劑分離問題,所采用催化劑制備簡(jiǎn)單,但難點(diǎn)在于催化劑穩(wěn)定性尚未經(jīng)過工業(yè)化驗(yàn)證。氣相法反應(yīng)溫度達(dá)350℃,催化劑要保持活性、選擇性、熱穩(wěn)定性等性能和結(jié)構(gòu)不變,在設(shè)計(jì)上要提高活性結(jié)構(gòu)的熱穩(wěn)定性。

????????己內(nèi)酰胺氨化脫水過程的反應(yīng)機(jī)理也比較復(fù)雜,包含C-N鍵斷裂和生成的過程。己內(nèi)酰胺要打開C-N鍵,由環(huán)狀分子開環(huán)變成鏈狀分子,同時(shí)酮基上的碳原子鍵合氨基生成鏈?zhǔn)锦0贩肿樱缓筮M(jìn)一步發(fā)生脫水反應(yīng)把氧原子脫掉生成腈基分子,上述每一步反應(yīng)都會(huì)影響6-氨基己腈的合成效率。因此,推進(jìn)己內(nèi)酰胺制己二胺技術(shù)產(chǎn)業(yè)化,首先要從反應(yīng)機(jī)理、工藝上深入研究,其次要推進(jìn)高效催化劑的研制及其中試、工業(yè)化驗(yàn)證,以此確定氣相法和液相法哪個(gè)更有綜合經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

????????一體化將加劇分化

????????目前,新投產(chǎn)的己內(nèi)酰胺產(chǎn)能基本上都實(shí)現(xiàn)了環(huán)己酮配套和原料自給,成本也大幅降低。我國(guó)己內(nèi)酰胺基本用于生產(chǎn)尼龍6,己內(nèi)酰胺下游的切片、錦綸絲生產(chǎn)企業(yè)也在布局向上游擴(kuò)張。整體看來,上下游一體化進(jìn)程在不斷加速,環(huán)己酮—己內(nèi)酰胺—聚合—紡絲一體化的進(jìn)程也在不斷加快。其中,恒申集團(tuán)已經(jīng)率先打通環(huán)己酮—己內(nèi)酰胺—聚合—紡絲—織造—染整的完整產(chǎn)業(yè)鏈。紡絲巨頭高速擴(kuò)張將再造上游,己內(nèi)酰胺—尼龍6行業(yè)將面臨結(jié)構(gòu)性產(chǎn)能過剩和競(jìng)爭(zhēng)加劇。

????????未來幾年,沒有配套下游尼龍6聚合的己內(nèi)酰胺生產(chǎn)企業(yè),特別是2014年后大部分新增產(chǎn)能的山西、河南、山東等地煤化工企業(yè),相比一體化企業(yè)在盈利能力、綜合競(jìng)爭(zhēng)力方面較弱。目前看來,己內(nèi)酰胺—尼龍一體化已是發(fā)展趨勢(shì),開展己內(nèi)酰胺制己二胺產(chǎn)業(yè)化迫在眉睫,己內(nèi)酰胺制己二胺可從己內(nèi)酰胺—尼龍6聚合一體化,踏上向己內(nèi)酰胺—尼龍66聚合差異化一體化的新征途。

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